Kaimax 100 ienheden
Kaimax 100 ienheden
Yntroduksje fan Kaimax 100 Units. Produktbeskriuwing yn djipte:
[KOMPOSISJON] 1 vial befettet
Clostridium botulinum toxine type A (yn-hûs)
0.5mg minsklik serum albumine (EP)
USP Natriumchloride......0.9mg
[BESKRIUWING]
Wannear't verdund mei normaal saline, it wyt of ljocht-giele droege poeder yn in kleurleaze en dúdlike glêzen flesse moat feroarje yn in kleurleaze transparante of ljochtgiele floeistof.
[YNKASJES EN TOEPASSINGEN]
Kaimax 100 Units (botulinum toxine type A ynjeksje) is goedkard yn folwoeksen pasjinten fan 19 oant 65 jier foar de tydlike ferbettering fan it uterlik fan matige oant swiere glabellar linen ferbûn mei corrugator spieren en / of procerus spieren aktiviteit.
[BEHEER EN DOSIS]
DILUTION EN TABERJE METHODEN
Ferdinne mei sterile, conserveringsmiddelfrije 0.9% natriumchloride-ynjeksje nei 100U/2.5ml (4U/0.1ml).
Metoade fan verdunning:
Elke flesje fan Kaimax 100 Units moat rekonstituearre wurde mei sterile, conserveringsmiddelfrije saline. De keuze foar diluent is 0.9% natriumchloride ynjeksje. Folje in spuit mei de fereaske hoemannichte diluent. Ynjeksje stadichoan it diluent yn 'e flesse, om't dit medisyn denaturearre wurdt as d'r skuim of oare agitaasje is. As de flesse net fol wie mei diluent wylst ûnder fakuüm, smyt it.
Skriuw op it etiket de datum en tiid fan ûntbining, en lit it binnen 24 oeren nei ûntbining wurde administraasje. Kaimax moat wurde opslein yn in kuolkast by 2-8 ° C nei rekonstitutie. As Kaimax wurdt oplost, moat it kleurleas en transparant wêze, sûnder frjemde substans oanwêzich. Foarôfgeand oan levering moatte parenterale formulieren wurde kontrolearre op bûtenlânske kontaminanten en ferkleuring. Om't dit medisyn en diluent gjin conserveringsmiddelen befetsje, is it net oan te rieden om ien flesje foar mear dan ien pasjint te brûken.