Kaimax 200 ienheden
Kaimax 200 ienheden
Yntroduksje fan Kaimax 200 Units. Produktbeskriuwing yn djipte:
[KOMPOSISJON]: 1 vial omfettet
Clostridium botulinum toxine type A (in-house)........ 200 Units (U) Human serum albumine (EP)................1.0 mg Natriumchloride (USP)................1.8 mg
[BESKRIUWING]
Wannear't verdund mei normale saline, it wyt of ljocht-giele droege poeder yn in kleurleaze en dúdlik glêzen flesse moat feroarje yn in kleurleaze transparante of ljocht-giele floeistof.
[YNKASJES EN TOEPASSINGEN]
Kaimax 200 Units (botulinum toxine type A ynjeksje) is bedoeld yn folwoeksen pasjinten fan 19 oant 65 jier foar de tydlike reliëf fan matige oant swiere glabellar linen ferbûn mei corrugator en / of procerus spier aktivearring.
[BEHEER EN DOSIS]
METHODEN foar TABEREINING EN VERDUNNING:
Ferwiderje mei sterile, conserveringsmiddelfrije 0.9% natrium chloride ynjeksje oant 100U/2.5ml (4U/0.1ml).
Verdunningsmetoade: Elke Kaimax 200-ienheidsflesje moat rekonstituearre wurde mei sterile, conserveringsmiddelfrije saline. De keuze foar diluent is 0.9% natriumchloride ynjeksje. Folje in spuit mei de fereaske hoemannichte diluent. Ynjeksje stadichoan it diluent yn 'e flesse, om't dit medisyn denaturearre wurdt as d'r skuim of oare agitaasje is. As de flesse net fol wie mei diluent wylst ûnder fakuüm, smyt it. Skriuw op it etiket de datum en tiid fan ûntbining, en lit it binnen 24 oeren nei ûntbining wurde administraasje.
Kaimax 200 Units moatte wurde opslein yn in kuolkast by 2-8 ° C nei rekonstitúsje. As Kaimax wurdt oplost, moat it kleurleas en transparant wêze, sûnder frjemde substans oanwêzich. Foarôfgeand oan levering moatte parenterale formulieren wurde kontrolearre op bûtenlânske kontaminanten en ferkleuring. Om't dit medisyn en diluent gjin conserveringsmiddelen befetsje, is it net oan te rieden om ien flesje foar mear dan ien pasjint te brûken.